Введение в суппозитсрную основу лекарственных веществ

Существует три способа введения лекарственных веществ в суппозиторную основу, которые определяются физико-химическими свойствами компонентов:

• все водорастворимые компоненты вводят в виде водных растворов;
• жирорастворимые вещества вводят в виде жировых растворов;
• вещества, нерастворимые в воде и жирах, вводят в виде суспензий порошков, растертых в основах.

Полученные растворы или суспензии называют концентратами.

На стадии подготовки лекарственных веществ водорастворимые компоненты растворяют в воде, нагретой до 45 °С, а жирорастворимые компоненты растворяют в части расплавленной жировой основы. Полученные концентраты фильтруют, а затем смешивают с остальной основой. Вещества, нерастворимые в воде и основе, вводят в виде суспензии следующим образом: предварительно измельченные лекарственные вещества смешивают в реакторе с равным или полуторным количеством основы, нагретой до температуры 40—50 °С. Полученный концентрат охлаждают и размалывают в коллоидных мельницах. Для обработки термолабильных веществ используют трехвальцовые мазетерки. Кроме того, для получения качественных суспензий могут использоваться роторно-пульсационные аппараты, ротационно-зубчатые насосы и другое оборудование. Для получения необходимой степени дисперсности лекарственного вещества, вводимого в основу по типу суспензии, время растирания концентрата длится от 2 до 4 ч.
Готовый концентрат при помощи насоса (через шланг с капроновым ситом) перекачивается в реактор с суппозиторной основой. Приготовление суппозиторной массы проводится при постоянном перемешивании и подогреве до температуры 45—50 °С. По окончании процесса продукт анализируют на однородность смешения компонентов, проверяют время полной деформации, а также температуру застывания и плавления массы. При получении положительных результатов суппозиторная масса подается на выливание в формы.